Do tej pory agencja FDA USA nie zatwierdziła wniosku o dopuszczenie do obrotu konopi indyjskich w leczeniu jakiejkolwiek choroby lub stanu. FDA zatwierdziła jednak jeden produkt pochodny konopi indyjskich i trzy produkty narkotykowe związane z konopiami indyjskimi. Te zatwierdzone produkty są dostępne tylko na receptę od licencjonowanego dostawcy opieki zdrowotnej.
FDA zatwierdziłaEpidiolex, które używają aerozoli farmaceutycznych HFA-134A Leki jako materiał pędny i zawiera oczyszczoną formę substancji leku CBD w leczeniu napadów związanych z zespołem Lennoxa-Gastauta lub zespołem Draveta u pacjentów w wieku 1 lat i starszych. Zatwierdziła również Epidiolex w leczeniu napadów związanych z kompleksem stwardnienia guzowatego u pacjentów w wieku 1 roku lub starszym. Oznacza to, że FDA doszedł do wniosku, że ten konkretny produkt leku jest bezpieczny i skuteczny dla jego zamierzonego zastosowania.
Agencja zatwierdziła również Marinol i Syndros do celów terapeutycznych w Stanach Zjednoczonych, w tym w leczeniu anoreksji związanej z utratą masy ciała u pacjentów z AIDS. Marinol i Syndros zawierają aktywny składnik dronabinol, syntetyczny delta-9- tetrahydrokanabinol (THC), który jest uważany za psychoaktywny składnik konopi indyjskich. Inny lek zatwierdzony przez FDA, Cesamet, zawiera aktywny składnik nabilonu, który ma strukturę chemiczną podobną do THC i jest syntetycznie pochodną.
